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Listado de proyectos nacionales

 

Plataforma biomodelos - Impresión 3D | PT20/00185

Año de inicio: 2021
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 217.800,00 €
Investigador principal: Olivia Rodríguez San Vicente
Descripción: El plan de actuación de la plataforma de biomodelos – Impresión 3D incluye las siguientes acciones 1) Exploración de los biomodelos para nuevas aplicaciones, y generación de evidencia científica para su uso rutinario, 2) Protocolización de los procesos y acreditación de laboratorios de fabricación “in-house”, 3) Vigilancia tecnológica y metodológica, 4) Exploración de nuevas tecnologías emergentes relacionadas, 5) Bioimpresión 3D y 4D en Medicina Regenerativa e Ingenieria Tisular, 6) Formación, capacitación y dinamización, 7) Difusión del conocimiento, y 8) Transferencia al SNS y empresa.

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Plataforma de unidades de investigación clínica y ensayos clínicos | PT20/00010

Año de inicio: 2021
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 315.150,00 €
Investigador principal: Luis Antonio Castaño González
Descripción: SCReN (Spanish Clinical Research Network) es una estructura de apoyo a la investigación clínica y, en particular a los ensayos multicéntricos, compuesta por 31 unidades de investigación (UICECs) distribuidas por centros hospitalarios de todo el SNS, que presta servicios en el apoyo metodológico, farmacovigilancia, estadística y gestión de datos así como en la gestión global de proyectos, monitorización y gestión administrativa.

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Enfoque holístico para el estudio de la infertilidad masculina idiopática utilizando técnicas de cribado de alto rendimiento | PI20/01131

Año de inicio: 2021
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 83.490,00 €
Investigador principal: Nerea Subiran Ciudad
Descripción: La infertilidad masculina es una compleja patología multifactorial que afecta aproximadamente al 7% de la población masculina. Actualmente, el análisis básico de esperma o seminograma tiene un valor predictivo limitado para evaluar el éxito de la concepción natural o asistida, como queda claramente demostrada por las continuas altas tasas de fracaso de los tratamientos de reproducción asistida. De hecho, alrededor del 40% de los varones presentan infertilidad idiopática por lo que la etiología de la infertilidad masculina sigue siendo uno de los grandes desafíos de los/las andrólog@s y los/las profesionales de la medicina reproductiva y urge desarrollar nuevos indicadores de calidad espermática de mayor fiabilidad a la hora de evaluar el estatus fértil del varón. Mediante in enfoque holístico y utilizando técnicas de cribado de alto rendimiento, el presente proyecto tiene como finalidad realizar una caracterización integral a nivel molecular de las causas subyacentes en la infertilidad masculina idiopática, con el objetivo de desarrollar estrategias diagnósticas, pronosticas y terapéuticas para el tratamiento del varón infértil. Concretamente, el objetivo del proyecto reside en identificar rasgos moleculares de diagnóstico y/o pronostico de la capacidad fértil de los espermatozoides y que nos permita entender la etiología de la infertilidad idiopática masculina. Además de biomarcadores de diagnóstico y/o pronóstico de la infertilidad masculina, pretendemos identificar proteínas de membrana que nos permitan la selección de espermatozoides vivos para su usados durante los tratamientos de reproducción asistida. Estos marcadores de membrana podrían servir para desarrollar estrategias de selección espermática no invasivas y fácilmente aplicables en los laboratorios de reproducción asistida a corto-medio plazo.

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Afectación del sistema nervioso vegetativo en el síndrome de fatiga crónica (SFC/EM) | PI20/01076

Año de inicio: 2021
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 111.320,00 €
Investigador principal: Juan Carlos Gómez Esteban
Descripción: El objetivo del proyecto es definir la afectación del sistema nervioso vegetativo en pacientes con diagnóstico de SFC/EM. Con esto mejoraremos en la clasificación de los diferentes subtipos en los que se descompone el síndrome de fatiga crónica y abordar mejor el tratamiento. El diseño del estudio es de tipo transversal, se estudiaran 49 pacientes y 49 controles pareados por edad y genero. Se realizará una amplia bateria de test clinicos, que incluyen escalas que valoran calidad de vida, fatiga crónica y disautonomia. Se realizará un estudio en profundidad del sistema nervioso vegetativo en un laboratorio especialmente equipado que estudiará basicamente la variabilidad de la frecuencia cardiaca y de la tensión arterial tras someter al paciente a numerosas maniobras (mesa basculante, maniobra de valsalva, respiración profunda) y la electroconductancia para valorar la función sudomotora. Se realizará además una extracción sanguinea donde se analizarán anticuerpos contra receptores adrenérgicos, muscarinicos y receptores de la angiotensina (ATR-1). Finalmente se estudiara la función aferente de las fibras finas que regulan los umbrales térmicos y del dolor, mediante el uso de QST, CHEPS, algometro y filamento de Von Frey.

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Scaling-up the acute bronchiolitis care pathway in Osakidetza: a sequential multiple assignment randomized trial | PI19/00234

Año de inicio: 2020
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 123.420,00 €
Investigador principal: Francisco Javier Benito Fernandez
Descripción: Determinar la efectividad de estrategias de implementación adaptativas basadas en la Facilitación para favorecer el escalamiento de la “Ruta Asistencial Integrada de la Bronquiolitis Aguda” en todos los centros de pediatría de Osakidetza, para optimizar la práctica clínica recomendada en el manejo de la Bronquiolitis Aguda (BA). Diseño: Ensayo clínico aleatorizado secuencial adaptativo, en el que los centros pediátricos que tras la implantación de la Ruta de la BA no alcancen el criterio de éxito (reducir la prescripción de broncodilatadores a un 15%), serán asignados aleatoriamente de forma secuencial a dos estrategias de Facilitación de intensidad creciente. Participantes: 140 centros pediátricos (atención primaria y hospitalaria) de 11 Organizaciones de Servicio Integradas (OSI) de Osakidetza, serán elegibles para recibir las diferentes estrategias de implementación.

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Efectividad y usabilidad de una herramienta web para la auto-gestión de las necesidades en salud de las mujeres durante el embarazo, el parto y el puerperio: EMAEHEALTH | PI20/00899

Año de inicio: 2021
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 75.020,00 €
Investigador principal: Maria Isabel Artieta Pinedo
Descripción: La Educación Maternal tradicional no consigue mejorar la evolución del parto, ni dotar de autoconfianza a la mujer para manejar este periodo con plena autonomía. Trabajos anteriores han identificado las necesidades prioritarias, mientras que el uso de las nuevas tecnologías en educación para la salud va demostrando su eficacia y eficiencia. Objetivo: Evaluar la efectividad y facilidad de uso de una herramienta web integrada por cuatro áreas: de información, autoevaluación/respuesta, comunicación y gestión clínica.

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Modulation of host cell metabolism to induce hiv-1 innate immunity | RTI2018-098415-A-I00

Año de inicio: 2019
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación
Importe: 145.200,00 €
Investigador principal: Sergio Padilla Parra
Descripción: Una mayoria de pacientes infectados con VIH producen respuestas inmunologicas sub-optimas para controlar la replicacion viral lo que produce una drastica caida en celulas CD4+ T. Ademas, a pesar de la utilizacion de terapias anti-retrovirales (cART), efectos secundarios, costes restrictivos y poblaciones con perfiles de resistencia farmaceutica a la terapia estandard constitutyen barreras importantes para conseguir una cura en todo el mundo. Teniendo en cuenta estos factores, hay un resurgir en la investigacion del huesped y particularmente en el rol del metabolismo previo y durante la exposicion del huesped al virus VIH. Para entender el rol del metabolismo en el huesped se utilizaran tecnicas de microscopia fotonica avanzada utilizando biosensores FRET capaces de dar informacion en tiempo real sobre la actividad metabolica de la celula unica. Varios inhibidores the rutas metabolicas clave seran utilizados para comprennder si la perturbacion de dichas rutas metabolicas afecta a la etapa de fusion viral. Finalmente se utilizaran varias tecnicas de bioquimica para juzgar como varios inhibidores farmaceuticos de mTOR pueden dar lugar a dinamicas anormales y por tanto a que diferentes cepas de HIV (primary isolates) sean capaces de fusionarse o no de forma productiva en el huesped. Los resultados derivados de este proyecto ponen en relacion la importancia de la actividad metabolica del huesped durante los primeros estadios de la infeccion por VIH y potencialmente pueden dar lugar a estrategias terapeuticas alternativas para controlar la replicacion del VIH en personas infectadas.

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New therapies for Alzheimer’s disease based on neurolipid targets | PI20/00153

Año de inicio: 2021
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 123.420,00 €
Investigador principal: Rafael Rodríguez Puertas
Descripción: El coste socio-económico y la incidencia de la enfermedad de Alzheimer (EA) y otras demencias sigue aumentando con el envejecimiento de la población. La EA es un trastorno neurodegenerativo fatal y una necesidad médica no cubierta. Es necesario y urgente intentar mejorar no solo la esperanza de vida de los pacientes, sino su calidad. El objetivo principal del presente proyecto de investigación es identificar nuevos tratamientos farmacológicos para mejorar la prácticamente nula eficacia de los actualmente aprobados. El presente proyecto contribuye a entender el porqué de la vulnerabilidad selectiva de la vía de señalización colinérgica que controla la memoria y el aprendizaje, responsable de la demencia en la EA. En los últimos años estamos explorando la importancia fisiológica de la super-especialización cerebral en lípidos y su control por los sistemas de neurotransmisión por neurolípidos, ya que hasta la fecha existían impedimentos técnicos que hemos solventado con la tecnología de imagen mediante espectrometría de masas por desorción laser (IMS). En resumen, utilizaremos desde el modelo más básico de vías neuronales aisladas en cultivos organotípicos ex vivo de secciones de hemicerebro de rata, pasando por modelos en rata de demencia reversible e irreversible por bloqueo o daño colinérgico y modelo en ratón triple transgénico de EA, hasta las muestras de pacientes. Después de más de 15 años contamos con un número importante de muestras de pacientes perfectamente clasificados en 5 grupos clínica y anátomo-patológicamente: controles, daño cognitivo leve (MCI), in collaboration with the Barrow neurological Institute , USA), EA leve, moderada y severa. La finalidad es identificar nuevos tratamientos basados en la modulación de la señalización por neurolípidos.

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Impacto de la inteligencia artificial (machine learning) en un programa de tele monitorización de pacientes con EPOC reingresadores (TELEPOC) | PI18/01797

Año de inicio: 2019
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 85.910,00 €
Investigador principal: Cristóbal Esteban Gonzalez
Descripción: Dada la situación demográfica, sanitaria y económica parece obligado buscar alternativas al modelo asistencial actual. La tecnología debe ser el punto de apoyo substancial en este cambio. OBJETIVO GENERAL: Determinar el impacto que produce la aplicación de un sistema de Inteligencia Artificial (Machine Learning) en un programa activo de telemonitorización de pacientes EPOC reingresadores. Objetivos concretos: Determinar los cambios en: - Utilización de recursos sanitarios. - La calidad de vida de los pacientes. - Costes. -Carga de trabajo. -Práctica clínica diaria. -Marcadores de inflamación.

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Modelar in vitro inmunodeficiencias primarias con defectos en células NK | PI18/01299

Año de inicio: 2019
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 72.600,00 €
Investigador principal: Cristina Eguizábal Argaiz
Descripción: Las inmunodeficiencias primarias (IDPs) son enfermedades raras que se caracterizan por aberraciones genéticas que alteran la función inmunológica, la defensa o ambas. Varias de estas enfermedades afectan a las células NK en un bloqueo específico durante el desarrollo de las células NK o bien en la sinapsis lítica. Hoy en día no está muy entendida la patogénesis de este tipo de enfermedades y menos aún la biología del reconocimiento de la diana por las células NK humanas. Hasta la fecha el único tratamiento curativo disponible para este tipo de enfermedades es el trasplante de células madre ematopoyéticas (HSCT). El gran descubrimiento de las células madre pluripotentes inducidas (iPSCs) nos permite modelar una enfermedad como editar su genoma gracias a la edición genómica con CRISPR/Cas9 que hará que sea posible ir más allá en la patogénesis de la enfermedad y facilitará el descubrimiento de nuevos agentes terapéuticos y/o terapia celular para futuros tratamientos. En el presente estudio, el objetivo principal es investigar la patogénesis de algunas IDPs humanas que afectan a la función de las células NK, como: defecto en los genes PIK3R1/PIK3CD y como segunda opción sindrome Wiskott-Aldrich (WAS). Finalmente nuestros objetivos en este proyecto de investigación son: a) modelar algunas IDPs que afectan a la función de las células NK mediante el uso de tecnología de iPSCs; b) corregir la mutación genética mediante CRISPR/Cas9; c) generar células NK funcionales para una mejor comprensión de la biología del reconocimiento de la diana por las células NK humanas; d) Los datos obtenidos de este estudio podrán ser útiles para la futura aplicación de terapia génica y/o celular en futuros tratamientos clínicos para las IDPs humanas.

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Impacto de la reserva cognitiva en la evolución, cognición, discapacidad y calidad de vida en una cohorte de pacientes con esclerosis múltiple | PI18/01289

Año de inicio: 2019
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 43.802,00€
Investigador principal: María Ángeles Gomez Beldarrain
Descripción: El objetivo principal del proyecto es determinar el papel de la Reserva Cognitiva (RC) en la evolución de la Esclerosis Múltiple (EM). Metodología: Estudio observacional cohortes prospectivo en el que se reclutarán, durante dos años todos los pacientes atendidos en CCEE de neurología de los centros participantes. En una primera fase se evaluará, en un corte trasversal, si la RC se relaciona con la evolución de la EM en función de la actividad de la enfermedad, y discapacidad física o cognitiva. En la segunda fase, estos pacientes serán seguidos hasta dos años para evaluar la relación entre la RC y evolución de la EM, añadiendo la calidad de vida y el estado de ánimo en la definición de esa evolución. Se incluirán pacientes prevalentes y de nuevo diagnóstico con discapacidad que le permite caminar. Se analizarán variables clínicas, cognitivas, ansiedad, depresión, y calidad de vida que se evaluará en el momento de la inclusión en el estudio y a los dos años. Se realizarán análisis multivariantes para medir la asociación de la RC, así como de más variables de exposición, con la calidad de vida de los pacientes, mediante modelos lineales generalizados. Con este trabajo, contaremos con las mediciones basales necesarias para realizar en el futuro un estudio prospectivo que muestre el valor pronóstico de la RC en la evolución de pacientes con EM, con el fin de diseñar intervenciones dirigidas a potenciar/preservar la RC que puedan hacer el curso de la enfermedad más benigno.

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Un enfoque combinado de OMICS para identificar biomarcadores y mecanismos de subtipos de células dendríticas en esclerosis múltiple primaria progresiva y remitente recurrente | PI20/00123

Año de inicio: 2021
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 113.740,00 €
Investigador principal: Koen Vandenbroeck
Descripción: Numerosas evidencias sugieren que las células dendríticas (CD), células presentadoras de antígeno profesionales con funciones cruciales en las reacciones inmunes y autoinmunes, están desreguladas en la esclerosis múltiple (EM). Los datos preliminares de nuestro laboratorio muestran que los niveles de expresión de genes específicos en las células dendríticas derivadas de monocitos (moCD) son significativamente diferentes entre la EM primaria progresiva (PP) y la recurrente-remitente (RR). Sobre la base de estas observaciones, proponemos realizar un perfil de expresión génica del genoma completo por medio de transcriptómica RNAseq en las dos principales categorías naturales de células dendríticas (CD) que circulan en la sangre, es decir, CD plasmocitoides y CD convencionales, purificadas de células mononucleares de sangre periférica (PBMC) de pacientes con EMPP y EMRR, y controles sanos. También realizaremos un análisis cuantitativo de los proteomas celulares de pCD y cCD de pacientes con EMPP y EMRR. Se llevará a cabo un análisis genómico exhaustivo de variantes polimórficas para identificar aquellos que modulan los niveles de expresión génica afectados (loci de rasgos cuantitativos de expresión; eQTLs). Esta investigación puede facilitar el descubrimiento de biomarcadores de CD y variantes que distinguen PP de RRMS, así como de nuevos objetivos para la intervención terapéutica en EMPP, un tipo de la enfermedad aún poco conocida.

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Evaluación de las estrategias de escalamiento “prescribe vida saludable”- EPVS: ensayo adaptativo de implementación-efectividad a nivel de sistema de salud | PI18/00952

Año de inicio: 2019
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 52.030,00€
Investigador principal: Alvaro Sanchez Perez
Descripción: Determinar la efectividad de las estrategias de implementación adaptativas EPVS para optimizar la práctica clínica de promoción de la salud en todos los centros de atención primaria (CAP) de Osakidetza; comprobando a su vez la efectividad de la intervención clínica 5Aes para promover la actividad física, la dieta saludable y el abandono del tabaco en la población, cuando se utiliza de forma generalizada y rutinaria.

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Ejercicio supervisado iniciado antes o tras tratamiento para pacientes con cáncer de cabeza y cuello: Ensayo clínico aleatorio Shneca | PI20/00112

Año de inicio: 2021
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 117.370,00 €
Investigador principal: Jon Cacicedo Fernandez De Bobadilla
Descripción: Evaluar la efectividad y eficiencia de un programa innovador de ejercicio supervisado para pacientes con cáncer de cabeza y cuello (SEHNeCa) para mejorar la pérdida de masa corporal magra, la capacidad funcional y la calidad de vida durante un año, en comparación con un grupo de referencia que recibe una prescripción de actividad física Para ser realizado de forma autónoma. Identificar el momento óptimo para aplicar el programa de ejercicio supervisado: en un período de Prehabilitación, al menos 2 semanas antes de comenzar el tratamiento de quimiorradioterapia convencional y concomitante con él, o durante un período de Rehabilitación, que comienza 12 semanas después de la primera sesión de radioterapia, una vez que el tratamiento estándar ha terminado.

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"BIZI ORAIN": ejercicio para todas las personas con cáncer | PI18/00929

Año de inicio: 2019
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 68.970,00 €
Investigador principal: Nere Mendizabal Gallastegui
Descripción: El ejercicio físico debe ser un componente esencial del plan terapéutico para toda persona diagnosticada con cáncer. Sin embargo, la mayoría de estos pacientes son inactivos y solo unos pocos reciben una receta y un seguimiento de planes de ejercicio seguros y efectivos. Objetivo: en una primera fase experimental, evaluaremos la implementación real (alcance y adherencia) y la efectividad clínica (forma física, calidad de vida y síntomas) del programa de ejercicio BIZI ORAIN (BO), para todos los pacientes diagnosticados con cáncer, en comparación con el consejo estandarizado de actividad física. En una segunda fase de observación, evaluaremos la asociación entre los niveles de actividad física realmente realizados por todos los participantes y sus 12 meses de evolución, en términos de forma física, calidad de vida, sintomatología y supervivencia. Diseño: Estudio híbrido, con una primera fase experimental en la que los pacientes diagnosticados de cáncer serán asignados aleatoriamente a dos grupos paralelos, uno que realiza inmediatamente el programa BO durante 12 semanas y el otro que realiza el mismo programa tres meses después (tratamiento retrasado). En la segunda fase, observacional, se seguirá a toda la cohorte de participantes durante un año. Población a estudio: Cualquier persona diagnosticada de cáncer en los dos años previos (tamaño mínimo de muestra = 1013) libre de metástasis óseas, hematológicas u otras contraindicaciones para el ejercicio. Programa Bizi Orain: basado en el programa "Life Now" del Australian Cancer Council, BO es un programa de ejercicio de 12 semanas para grupos pequeños supervisado por enfermeras formadas que combinan ejercicios aeróbicos y de fuerza de intensidad moderada a alta (tres sesiones de 1 hora por semana).

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Contrato Miguel Servet tipo I | CP20/00008

Año de inicio: 2021
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 242.500,00 €
Investigador principal: Caroline Elisabeth Nunes-Xavier
Descripción: Nuevos puntos de control inmunológico como dianas terapéuticas en cánceres urológicos (CHECKURO).

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Fondo Social Europeo (FSE)
"El FSE invierte en tu futuro"


 

Ensayo clínico aleatorizado sobre la eficacia de clindamicina frente a placebo, para prevenir la infección y el fracaso tras la inserción de implantes dentales | PI18/00809

Año de inicio: 2019
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 33.880,00€
Investigador principal: Luis Barbier Herrero
Descripción: El objetivo de este ensayo clínico es conocer si una pauta pre operatoria de clindamicina, (600 mgr 1 hora antes de la cirugía) antibiótico empleado en pacientes alérgicos a la amoxicilina, disminuye la frecuencia de fracasos e infecciones tras la inserción de implantes dentales. Se ha diseñado un ensayo clínico de bajo nivel de intervención, prospectivo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Se trata de una investigación clínica sin ánimo comercial, adaptada a la normativa nacional y europea según Reglamento (UE) Nº 536/2014 del Parlamento Europeo y del Consejo. Real Decreto 1090/2015, El ensayo se llevará a cabo en la Clínica Odontológica del Título propio de Implantología y Microcirugía UPV/EHU,por un único profesional experto, según técnica quirúrgica habitual protocolizada. Se realizó el cálculo previo del tamaño muestral, se incluirán 62 pacientes distribuidos aleatoriamente al grupo experimental o control. Será población elegible todo paciente sano en el que esté indicada la colocación de un implante unitario, en un lecho sin infección previa, que cumpliendo los criterios de inclusión, firme el consentimiento informado. Todos los pacientes serán evaluados por un único observador adiestrado, a las 24 horas, y en los días 7, 14, 28 y 56. Se registrará cualquier signo indicativo de infección (supuración, fístula, absceso, osteomielitis, fiebre>38ºC, junto con dolor o inflamación localizada en la zona, presencia de signos radiológicos periimplantarios de radiolucidez) y pérdida del implante (movilidad manual de dicho implante, mediante análisis de frecuencia de resonancia, Osstell, ISQ<60 en el día 28). Se registrarán todas las reacciones adversas. El análisis se realizará por intención de tratar, mediante test de hipótesis para la comparación de proporciones.

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Medicina personalizada en diabetes: diseño y caracterización de una herramienta de genotipado de alto rendimiento que permita la clasificación de las diferentes diabetes | PID2019-107513RB-I00

Año de inicio: 2020
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación
Importe: 108.900,00 €
Investigador principal: Luis Antonio Castaño González
Descripción: Los diferentes tipos de diabetes tienen predisposición/causa genética, algunos de ellos de base poligénica (diabetes tipo 1 y tipo 2) y otros de base monogénica (diabetes neonatal y tipo MODY). La base patogénica es diferente; siendo autoinmune la diabetes tipo 1, con insulinoresistencia la diabetes tipo 2, y variable (déficit de síntesis, secreción de insulina o resistencia a su acción) la diabetes monogénica. A pesar de estas diferencias, clínicamente puede ser difícil distinguirlas ya que los síntomas/signos de los diferentes tipos diabetes se superponen, a pesar de que las estrategias terapéuticas son diferentes, así como el consejo genético. Con todo ello una clasificación adecuada de los diferentes tipos de diabetes es importante desde un punto de vista clínico, tanto por las implicaciones terapéuticas que derivan de la misma, como por las implicaciones científicas. El objetivo general del proyecto es desarrollar una metodología para el pronóstico y/o diagnóstico de los diferentes tipos de diabetes. Se pretende diseñar, caracterizar y desarrollar una herramienta genómica que permita diferenciar los diferentes tipos de diabetes, mediante el análisis masivo de variantes genéticas asociadas y el desarrollo de un algoritmo (risk score) que permita conocer el riesgo a padecer los diferentes tipos de diabetes y así aplicar una medicina personalizada en el diagnóstico y tratamiento de la diabetes.

 

Papel de la podocalicina en el desarrollo de linfomas no-HODGKIN de células b | PI18/00629

Año de inicio: 2019
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 80.465,00 €
Investigador principal: Susana Larrucea Bilbao
Descripción: Los linfomas no-Hodgkin (LNH) de células B constituyen un grupo de enfermedades malignas linfoproliferativas muy heterogéneo, tanto a nivel biológico como clínico, constituido por más de 40 neoplasias que abarcan desde enfermedades indolentes hasta altamente agresivas. Aunque la supervivencia tras tratamiento quimioterapéutico ha aumentado en los últimos años, algunos pacientes con LNH de células B sufren recaídas debido a la resistencia a fármacos, presentando pronóstico desfavorable, por lo que urge la identificación de nuevos marcadores pronósticos y dianas terapéuticas. La podocalicina (PCLP1), una molécula implicada en la adhesión e invasión tumorales, se expresa anormalmente en varios tipos de tumores y se asocia con los tipos de cáncer más agresivos. PCLP1 contribuye a la proliferación y supervivencia de las células Raji de linfoma de Burkitt, un tipo de LNH células B. El objetivo del presente proyecto es estudiar la implicación de PCLP1 en el desarrollo de diferentes tipos de LNH de células B y los mecanismos subyacentes. Para ello, se determinará la expresión de PCLP1 en muestras de pacientes que presentan estas neoplasias mediante citometría de flujo, así como su correlación con las características clínico-patológicas de los pacientes. Además, se analizará el efecto de la expresión de PCLP1 en la proliferación y viabilidad celulares y en la resistencia a agentes quimioterapéuticos. Finalmente, se evaluará el papel de PCLP1 en reprogramación metabólica de LNH de células B mediante la determinación de etabolitos y enzimas inducidos por la expresión de esta proteína por espectrometría de masas e inmunotranferencia y mediante el uso de inhibidores específicos de rutas metabólicas. Este estudio permitirá valorar la utilidad de PCLP1 como marcador diagnóstico y pronóstico y como posible diana terapéutica en estas enfermedades.

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Administración mínimamente invasiva de surfactante (lisa, insure, nebulización). efecto en la hemodinámica, oxigenación y función cerebral en modelo experimental de déficit de surfactante | PI18/00166

Año de inicio: 2019
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 105.270,00 €
Investigador principal: Maria Carmen Rey Santano
Descripción: OBJETIVO: Evaluar, comparar y determinar cual de las formas de ventilación no invasiva mas usadas en la UCIN (NCPAP o NIPPV) sin o con la administración de surfactante (empleando técnicas Insure, Lisa o nebulización) presenta mejoras a nivel pulmonar y hemodinámico con menos efectos a nivel cerebral, en un modelo bien establecido de cerdos recién nacidos con deficiencia de SF que respiran espontáneamente. METODOLOGIA: Diseño y sujetos de estudio: 8 grupos de cerdos neonatales (2-4 días de edad) con déficit de surfactante (n=6/grupo). De forma randomizada recibirán tratamiento NCPAP o NIPPV, sin y con una de las diferentes formas de administración de surfactante (Insure, Lisa o nebulizado).

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Implicación de la familia de receptores CD300 en enfermedades humanas de base inmunológica | PID2019-109583RB-I00

Año de inicio: 2020
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación
Importe: 254.100,00 €
Investigador principal: Francisco Borrego Rabasco
Descripción: El principal objetivo de este proyecto es estudiar la expresión, regulación y función de la familia de receptores CD300 en dos enfermedades, como son en las alergias y en la infección por VIH. Pensamos que es muy importante investigar cómo la interacción entre los receptores CD300 y sus ligandos modulan la respuesta inmunitaria e inflamatoria durante el curso de ciertas infecciones por virus, como el VIH, y en las reacciones alérgicas. Aunque en este proyecto estamos estudiando dos enfermedades no relacionadas, es importante enfatizar que, aunque no se conoce completamente, en ambas enfermedades la familia de los receptores CD300 tiene un papel potencial en su patogénesis. Esto ha sido demostrado por nosotros y otros en muchas publicaciones. Tenemos una amplia experiencia en el estudio de esta familia de receptores y anticipamos que los resultados que obtendremos en este proyecto arrojarán nuevas luces sobre el papel de las moléculas de CD300 en estas dos enfermedades.

 

Cohorte desvela. análisis del papel de las aptitudes personales como determinantes de la incidencia de morbilidad, estilos de vida, calidad de vida, uso de servicios y mortalidad. | PI19/00997

Año de inicio: 2020
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 27.709,00 €
Investigador principal: Jose Maria Aiarzaguena Sarriugarte
Descripción: Estudio cuantitativo: El objetivo principal es analizar si las aptitudes personales relacionadas con las conductas, están asociados de manera independiente a la incidencia de morbilidad. Estudio con metodología cuantitativa y cualitativa. Proyecto multicéntrico (10 equipos) para la creación de una cohorte de 3083 personas de 35 a 74 años de 9 Comunidades Autónomas. Las variables personales que se avaluaran serán: autoeficacia, activación, alfabetización en salud, resiliencia, locus del control y rasgos de personalidad. Se registraran covariables de tipo sociodemográfico, de capital social y de activos comunitarios en salud. Como objetivo secundario se analizará si las aptitudes personales están asociadas de manera independiente a menor mortalidad por todas las causas, mejor adopción de estilos de vida saludables, mejor calidad de vida y menor utilización de servicios de salud en el seguimiento. Se realizará una exploración física, una analítica y una evaluación cognitiva. Se analizará la incidencia de morbilidad con un modelo de Cox para cada una de las seis variables independientes (objetivo 1); y la mortalidad por todas las causas y de las otras variables dependientes (objetivo 2). Los modelos serán ajustados por las covariables indicadas. La posible heterogeneidad entre CCAA se estimará mediante la introducción de efectos aleatorios en el modelo. Estudio cualitativo: Profundizar en las opiniones y experiencias de la población sobre la relación entre las aptitudes personales con su percepción de salud, sus estilos de vida y su calidad de vida. Investigación de perspectiva fenomenológica. Se realizaran el número de grupos de discusión necesarios hasta alcanzar la saturación de discursos. Se hará un análisis de contenido temático interpretativo que se triangulará entre miembros del equipo investigador. Se interpretarán los significados y se creará un marco explicativo con las aportaciones de cada tipo de informantes.

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MATILDA: MYOBLOTS para la evaluación rápida de nuevos tratamientos para la distrofia miotónica | PI18/00114

Año de inicio: 2019
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 81.070,00 €
Investigador principal: Virginia Arechavala Gomeza
Descripción: La distrofia miotónica es la enfermedad neuromuscular más habitual en adultos y su incidencia es aún mayor en España. Está causada por mutaciones (expansiones de repeticiones CTG) en la región UTR del gen DMPK. Estas expansiones son traducidas a RNA mutante que se acumula en agregados nucleares junto con otras proteínas, provocando una cascada de defectos del splicing de múltiples proteínas. No hay en estos momentos tratamiento para la enfermedad, y sólo un par de compuestos terapéuticos se han evaluado clínicamente, sin ofrecer los resultados esperados. Debido a las diferencias en el tamaño de las extensiones en distintos pacientes, es necesario evaluar compuestos potencialmente terapéuticos en cultivos derivados de pacientes, que permiten un número muy limitado de experimentos. Nuestro grupo tiene amplia experiencia en la evaluación de terapias avanzadas para enfermedades neuromusculares, en particular para la distrofia muscular de Duchenne. Con cultivos de estos pacientes, hemos desarrollado un nuevo método de screening (myoblot) que utiliza pocas células para cuantificar con precisión proteínas musculares y lo utilizamos en la evaluación de terapias. En este proyecto aspiramos a adaptar nuestro método a las proteínas alteradas en la distrofia miotónica para poder acelerar la evaluación preclínica de nuevos tratamientos. Asimismo, una vez desarrollado, utilizaremos los myoblots para caracterizar cultivos primarios de pacientes de DM1 y estudiar posibles variaciones en su respuesta a los tratamientos.

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Contrato miguel servet tipo ii | CPII17/00004

Año de inicio: 2018
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 91.125,00 €
Investigador principal: Virginia Arechavala Gomeza
Descripción: Desarrollo de terapias para enfermedades neuromusculares, en particular para la distrofia muscular de Duchenne (DMD)

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Contrato sara borrell | CD17/00128

Año de inicio: 2018
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 91.792,17 €
Investigador principal: Olatz Zenarruzabeitia Beláustegui
Descripción: Papel de la familia de receptores CD300 en la respuesta inmunológica.

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Plataforma de unidades de investigación clínica y ensayos clínicos | PT17/0017/0038

Año de inicio: 2018
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 167.200,00 €
Investigador principal: Luis Antonio Castaño González
Descripción: SCReN (Spanish Clinical Research Network) es una estructura de apoyo a la investigación clínica y, en particular a los ensayos multicéntricos, compuesta por 31 unidades de investigación (UICECs) distribuidas por centros hospitalarios de todo el SNS, que presta servicios en el apoyo metodológico, farmacovigilancia, estadística y gestión de datos así como en la gestión global de proyectos, monitorización y gestión administrativa.

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Plataforma de innovación en tecnología médicas y sanitarias | PT17/0005/0037

Año de inicio: 2018
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 148.500,00 €
Investigador principal: Inés Gallego Camiña
Descripción: La Plataforma de dinamización e innovación de las capacidades industriales del SNS y su transferencia efectiva al sector productivo (ITEMAS) es una plataforma ISCIII de apoyo a la I+D+i en Biomedicina y Ciencias de la Salud cuyo objetivo principal es dinamizar de forma efectiva la capacidad industrial generada desde el SNS y la transferencia real de los resultados de la investigación realizada dentro del SNS al tejido productivo.

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Evaluación cualitativa de la innovación en promoción de la salud "prescribe vida saludable": | PI17/02070

Año de inicio: 2018
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 32.670,00€
Investigador principal: Heather Lynn Rogers
Descripción: Objetivo: Explorar la percepción de los profesionales y pacientes sobre el Proyecto PVS (Prescribe Vida Saludable) que pretende optimizar la integración de la promoción de la salud en atención primaria y comunitaria. Diseño: Estudio observacional descriptivo cualitativo con grupos de discusión como fuente principal de recogida de datos. Participantes: - 6 centros de atención primaria participantes en el proyecto PVS III: 3 CS de intervención, que siguen la estrategia de implementación denominada modelado colaborativo, y 3 CS de referencia, en los que se realizan las acciones habituales de diseminación de innovaciones. - 80 profesionales sanitarios comprometidos a participar en PVS. De estos 80, 44 serán profesionales de los 3 centros de intervención y 36 de los 3 centros de referencia. - 48 pacientes de los 6 centros participantes en el PVS. De estos 48 pacientes, 24 serán pacientes que han mejorado al menos 1 de los 3 hábitos en 6 meses desde el primer contacto con el programa.

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Efecto del cambio en nivel de actividad física en adultos previamente inactivos en la mortalidad total, mortalidad por diferentes causas y patologías crónicas más prevalente en APS | PI17/01520

Año de inicio: 2018
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 26.620,00€
Investigador principal: Maria Soledad Arietaleanizbeaskoa Sarabia
Descripción: Antecedentes: Aunque se conoce el efecto beneficioso de la realización de ejercicio sobre la salud de los individuos, se conoce poco sobre si personas sedentarias que retornan a niveles de actividad física que abandonaron muchos años, recuperan su salud y reducen el riesgo de desarrollar enfermedades. Objetivo: Determinar cuál es el efecto que tiene el retorno a la actividad física en personas previamente inactivas sobre la mortalidad total y la debida a diferentes causas, explorar el efecto protector sobre la incidencia de eventos cardiovasculares no fatales, cáncer, diabetes mellitus (DM), hipertensión arterial (HTA) y Accidente Cerebro Vascular (ACV). Diseño: Estudio de cohortes prospectivo, de 3705 pacientes de 20 a 80 años pertenecientes a 11 centros de atención primaria de 8 comunidades autónomas españolas, con medición repetida de la exposición al cambio en actividad física entre 2003 y 2006 (820 "Inactivos que cambian a activos; 1272 "Inactivos intermitentes"; 1613 "Inactivos persistentes"), con un seguimiento posterior de los desenlaces de interés 10 años después.

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Programa de investigación EFIKRONIK: Efectividad del ejercicio físico para personas con patologías crónicas. ensayo aleatorio hibrido clínico y de implementación | PI17/01196

Año de inicio: 2018
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 26.620,00 €
Investigador principal: Guillermo López Vivanco
Descripción: Objetivos clínicos: estimar el efecto común del programa de ejercicio físico EfiKroniK, para personas con un conjunto de enfermedades crónicas (cánceres sólidos, hematológicos, esquizofrenia y EPOC), expresado en términos de capacidad funcional, calidad de vida y otros resultados, respecto a la intervención estandarizada de hábitos saludables `Prescribe Vida Saludable' PVS. Objetivos de investigación en implementación: describir la adherencia, continuidad, adecuación y utilidad de EfiKroniK percibida por pacientes y profesionales, con el propósito de diseñar estrategias de implementación, que serán evaluadas en futuros ensayos. Ensayo clínico y de implementación, pragmático y aleatorizado a dos grupos estratificados por patología, seguidos durante 12 m.

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Programa de investigación EFIKRONIK: Efectividad del ejercicio físico para personas con patologías crónicas. ensayo aleatorio hibrido, clínico y de implementación | PI17/01172

Año de inicio: 2018
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 78.650,00 €
Investigador principal: Gonzalo Grandes Odriozola
Descripción: Objetivos clínicos: estimar el efecto común del programa de ejercicio físico EfiKroniK, para personas con un conjunto de enfermedades crónicas (cánceres sólidos, hematológicos, esquizofrenia y EPOC), expresado en términos de capacidad funcional, calidad de vida y otros resultados, respecto a la intervención estandarizada de hábitos saludables `Prescribe Vida Saludable' PVS. Objetivos de investigación en implementación: describir la adherencia, continuidad, adecuación y utilidad de EfiKroniK percibida por pacientes y profesionales, con el propósito de diseñar estrategias de implementación, que serán evaluadas en futuros ensayos. Ensayo clínico y de implementación, pragmático y aleatorizado a dos grupos estratificados por patología, seguidos durante 12 m.

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Evaluación de una intervención basada en la evidencia para reducir la bacteriemia asociada a catéter vascular central en recién nacidos de muy bajo peso | PI17/00565

Año de inicio: 2018
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 146.107,24 €
Investigador principal: José Ignacio Pijoán Zubizarreta
Descripción: Evaluar la eficacia de una intervención multifactorial centrado en el manejo de catéteres vasculares centrales (CVC) sobre la incidencia de bacteriemia asociada a catéter (BAC) y bacteriemia nosocomial (BN) en recién nacidos de muy bajo peso (RNMBP, ≤1500g) ingresados en Unidades de Cuidados Intensivos Neonatales (UCINs) que utilizan el sistema de vigilancia NeokissEs. Estudio multicéntrico, cuasi-experimental, de diseño antes-después. Un equipo multidisciplinar coordinador diseñará las herramientas y procedimientos de mejora, implementación y evaluación. Facilitadores en cada UCIN crearán equipos locales que liderarán la implementación. Fase pre-intervención con registro continuo de infección en NeoKissEs; fase de implementación escalonada; fase de evaluación post-intervención.

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Contrato de gestión en investigación | GIS16/00006

Año de inicio: 2017
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 91.792,17 €
Investigador principal: Macarena De Bareño Martínez
Descripción: Técnico de evaluación, comunicación y asesoramiento en convocatorias de investigación

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Red de salud materno-infantil y del desarrollo: SAMID | RD16/0022/0008

Año de inicio: 2017
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 323.411,00 €
Investigador principal: Begoña Loureiro González
Descripción: el principal objetivo es estudiar los diferentes procesos patológicos, condiciones nutricionales y ambientales perinatales y postnatales abordando el estudio de factores de la prematuridad, la prevención y seguridad de los pacientes, los factores ambientales y etiopatogénicos, , la nutrición y desarrollo infantil así como el fomento de la investigación en nuevos productos y procedimientos terapéuticos También es su objetivo el estudio de las consecuencias a largo plazo y su relación con ciertas alteraciones de alta prevalencia en edades posteriores de la vida, como son las enfermedades neuropsiquiatricas, la obesidad y sus complicaciones.

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Red española de investigación en patologías infecciosas: REIPI | RD16/0016/0012

Año de inicio: 2017
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 9.179,50 €
Investigador principal: Regino José Rodríguez Álvarez
Descripción: REIPI es una Red de Investigación dirigida a mejorar el desarrollo de la investigación básica, traslacional y clínica de alta calidad en el área de microbiología clínica y enfermedades infecciosas.

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Red de investigación en actividades preventivas y promoción de la salud en atención primaria: REDIAPP | RD16/0007/0002

Año de inicio: 2017
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 143.066,00 €
Investigador principal: Álvaro Sánchez Pérez
Descripción: La redIAPP es una red formada por diversos grupos de investigación con la misión de generar conocimientos válidos para la Atención Primaria, especialmente sobre la eficacia, efectividad y eficiencia de intervenciones innovadoras en prevención y promoción de la salud, así como transmitir la información necesaria para que la población, la comunidad científica y los gestores de servicios integren la prevención y apliquen los resultados obtenidos a la práctica clínica rutinaria y la organización de servicios.

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Evaluación de la probabilidad pre-test de estenosis significativa en pacientes con angina inestable en urgencias que se someten a una TC cardiaca (proyecto MAPAC-CARDIOCT) | PI16/01796

Año de inicio: 2017
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 28.435,00 €
Investigador principal: Aitor García De Vicuña Meléndez
Descripción: Estimar la probabilidad a priori de Enfermedad Arterial Coronaria (EAC) en pacientes con dolor torácico de origen coronario con TpN negativas y ECG no diagnóstico en el ámbito de urgencias. Derivar y validar una Regla de Predicción Diagnóstica (RPD) de EAC. Evaluar la reproducibilidad inter-observador de las escalas pre-test como de la interpretación de la imagen. Realizar un análisis de costes de la implementación de la RPD desde la perspectiva de sistema sanitario y de costes directos. Estudio observacional de cohortes prospectivo con un protocolo pragmático. Se reclutarán al menos 1200 pacientes con Dolor Torácico con sospecha de Síndrome Coronario Agudo, con marcadores seriados de CI negativos y ECG no concluyente. Se evaluarán diversas escalas de riesgo de EAC. Se realizarán angioTC de coronarias o pruebas de imagen no invasivas de acuerdo a los protocolos de cada centro. Se plantea un seguimiento de los pacientes de 3 meses. Se desarrollará un modelo predictivo multinivel para EAC (con 200 eventos) y se validará en una cohorte independiente. Se analizará su rendimiento predictivo (AUC y calibración). Se hará un estudio de costes directos con la perspectiva del SNS.

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Mejora de la adecuación en la solicitud de pruebas de imagen con radiación ionizante (TC y RX) en los servicios de urgencias hospitalarios. Proyecto MAPAC-IMAGEN II | PI16/01786

Año de inicio: 2017
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 21.780,00 €
Investigador principal: Aránzazu Urresola Olabarrieta
Descripción: Objetivo: Establecer recomendaciones para mejorar la adecuación en la solicitud de Radiografía (Rx) y Tomografía Computarizada (TC) en el servicio de Urgencias. Análisis del impacto de la implementación de las recomendaciones. Cuantificar el impacto de no adherencia a las recomendaciones en pacientes a los que se realiza TC o Rx. Diseño: Proyecto con 5 fases: 1. Análisis sistemático y crítico de las evidencias sobre la utilidad de las TC y Rx en el servicio de urgencias. Se accederá secuencialmente a documentos de síntesis y sinopsis de evidencias, revisiones sistemáticas y estudios primarios. 2. Generación de recomendaciones mediante metodología Delphi para alcanzar un consenso en la indicación o no de un examen radiológico en las situaciones clínicas urgentes más relevantes. 3 .Implementación de la guía de recomendaciones, mediante una estrategia multifacética que incluye sistema automático de ayuda a la decisión (CDSS) integrado en el sistema de peticiones. 4. Evaluación del impacto de la intervención mediante un estudio cuasi-experimental antes/después para determinar los cambios en la frecuencia y rentabilidad diagnóstica de las peticiones. 5. Evaluación del impacto de la adherencia vs no adherencia a recomendaciones en los hallazgos significativos en aquellos pacientes con sospecha clínica a los que se realiza la prueba diagnóstica. Ámbito: Urgencias de los Hospitales Ramón y Cajal, Cruces, La Paz, Basurto, Puerta de Hierro. Sujetos: Para la evaluación del impacto se recogerá información (periodo Sept. 2017-Sept 2019) de frecuentación a urgencias, número de solicitudes, rentabilidad diagnóstica, y datos relativos a la utilización del CDSS. Análisis Estadístico: Regresión de Poisson para fase 4 e Índice de propensión en fase 5.

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Regulación del umbral de activación de basófilos y mastocitos por la familia de receptores cd300: implicación en las alergias a alimentos en niños | PI16/01223

Año de inicio: 2017
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 92.565 €
Investigador principal: Francisco Borrego Rabasco
Descripción: La alergia alimentaria mediada por inmunoglobulina E (IgE) se refiere a la reacción adversa causada por la síntesis de IgE específica de alérgenos alimentarios. La caracterización de nuevos receptores de superficie celular que sean capaces de modular el umbral de activación mediada por IgE en basófilos y mastocitos es una estrategia prometedora para el tratamiento de la alergia a alimentos y la anafilaxia. Nuestro objetivo principal es analizar la regulación de la expresión de las moléculas CD300 en respuesta a diferentes estímulos en basófilos y mastocitos humanos, y determinar el papel de estos receptores en la modulación del umbral de activación de estas células durante las reacciones alérgicas. Nuestros datos preliminares indican que al menos un miembro de esta familia de receptores, CD300c, tiene una función co-estimuladora y disminuye el umbral de activación de basófilos. Caracterizaremos detalladamente la expresión de las moléculas CD300 en basófilos y mastocitos y las cascadas de señalización que se ponen en marcha tras su “cross-linking”. Más aun, analizaremos la expresión (biomarcadores) y función de las moléculas CD300 en una cohorte de pacientes pediátricos alérgicos a la leche de vaca. Finalmente, exploraremos la potencialidad de lípidos (ligandos naturales de las moléculas CD300) y anticuerpos específicos para modular el umbral de activación de basófilos y mastocitos, mediante el uso de plataformas innovadoras como las nanopartículas.

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Clarificando el papel de las variantes de riesgo en las enfermedades inflamatorias complejas. la enfermedad celiaca como modelo | PI16/00258

Año de inicio: 2017
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 104.665,00 €
Investigador principal: José Ramón Bilbao Catalá
Descripción: El OBJETIVO GENERAL del proyecto es conocer los elementos y mecanismos moleculares mediante los que los SNPs asociados con riesgo genético a enfermedad celíaca (EC) modifican los fenotipos celulares y contribuyen a la predisposición a la enfermedad. Para ello, se plantean los siguientes OBJETIVOS OPERATIVOS: - Definir los elementos reguladores más relevantes (expression Quantitative Trait Loci - eQTL) y sus genes diana (en cis o en trans) en poblaciones celulares aisladas de biopsias duodenales de pacientes con EC y personas no celíacas. - Determinar el efecto de la sobreexpresión/silenciamiento de RNAs no codificantes reguladores sobre la regulación de los genes diana en respuesta a estímulos (gliadina en líneas celulares intestinales y LPS en monocitos). - Determinar el efecto de la deleción de regiones genómicas de cromatina activa sobre la regulación de los genes diana en respuesta a los mismos estímulos. - Determinar la influencia de los genotipos de SNPs asociados sobre esta regulación - Caracterizar los socios moleculares de estos elementos reguladores y dibujar el mecanismo molecular mediante el que ejercen su función, de manera que puedan proponerse biomarcadores de diagnóstico temprano o potenciales dianas terapéuticas para ésta y otras enfermedades inflamatorias. METODOLOGÍA: 1.- Replicación de expression Quantitative Trait Loci (eQTL) con estudios de expresión en poblaciones celulares humanas (epitelial e inmunológica) aisladas de biopsias intestinales de pacientes y controles. 2.- Validación experimental de los eQTL confirmados en cultivos de modelos celulares (silenciamiento, sobreéxpresión y/o edición de elementos reguladores) y caracterización molecular de sus socios moleculares mediante RAP y Pull-down.

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Identificación de biomarcadores de la retina y la vía visual en formas genéticas de enfermedad de párkinson como un modelo para enfermedad de párkinson idiopática | PI16/00005

Año de inicio: 2017
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 50.215,00 €
Investigador principal: Iñigo Gabilondo Cuellar
Descripción: Estudio observacional longitudinal de 3 años de duración cuyo primer objetivo es caracterizar mediante pruebas de neuroimagen (RM y OCT) y pruebas electrofisiológicas (ERGm y PEV) los cambios en la retina y la vía visual de los pacientes con enfermedad de Parkinson idiopática (EPi), demencia por cuerpos de lewy (DCL) y formas genéticas de EP incluyendo portadores E46K-SNCA y PARK2 comparándolos con controles sanos (CS). El segundo objetivo es identificar potenciales biomarcadores de imagen o electrofisiológicos de retina o vía visual que se asocien al desarrollo de disfunción cognitiva en EPi. Sujetos: n=100 participantes (n=7 portadores E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL y n=30 CS). Variables [visita basal, año 1, 2 y 3 (4 visitas)]: neurológicas, función visual, OCT de retina (equipo Spectralis, grosor RNFL peripapilar y de capas/complejos en mácula) y electrofisiógicas de retina (ERG-p y ERG-m) y vía visual (PEV); variables neuropsicológicas, del sistema nervioso autónomo y RM craneal [equipo de 3 Tesla; daño de corteza visual (volumen y niveles de N-Acetil Aspartato) y radiaciones ópticas (conectividad por DTI y rsFMRI)]. Análisis estadístico: descriptivo de cambios longitudinales por grupos, comparándolos entre sí mediante tests de comparación de medias para muestras independientes y evaluando diferencias en el daño regional de sustancia gris y blanca (MBV y TBSS). Regresión lineal múltiple para evaluar en EPi la asociación de la disfunción cognitiva con la alteración de las variables de neuroimagen y electrofisiología identificadas antes.

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PTMT: isoformas de PTEN y proteínas EMT como nuevos marcadores de terapias dirigidas en canceres urológicos avanzados | SAF2016-79847-R

Año de inicio: 2016
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación
Importe: 229.900,00 €
Investigador principal: Rafael Pulido Murillo
Descripción: Las formas secretadas de PTEN constituyen excelentes candidatos de biomarcadores que pueden ser cuantificados mediante métodos no invasivos, así como potenciales drogas anti-tumorales. PTEN se ha relacionado con la regulación de los procesos EMT, pero no existen estudios que hayan abordado la relación de la traducción regulada de PTEN, y de la expresión y función de las isoformas de PTEN, con la EMT y la ITH en cáncer humano. En este proyecto de investigación, proponemos el análisis de la expresión y la función de isoformas de PTEN y de proteínas EMT en cáncer avanzado de próstata, de vejiga urinaria y de riñón, utilizando modelos celulares y muestras tumorales humanas. Los estudios propuestos persiguen la identificación de nuevos marcadores de pronóstico de cánceres urológicos avanzados y proporcionar las bases para nuevas terapias dirigidas basadas en procesos EMT y la ruta de supresión tumoral de PTEN.

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CRITICOGN: estudio longitudinal del funcionamiento cognitivo en pacientes críticos con el síndrome de disfunción orgánica múltiple y su relación con las redes del cerebro obtenidas a par | DPI2016-79874-R

Año de inicio: 2016
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación
Importe: 205.700,00 €
Investigador principal: Jesús María Cortés Díaz
Descripción: El síndrome de disfunción multiorgánica (SDMO) es un trastorno fisiológico (potencialmente reversible) entre dos o más sistemas de órganos que surge a raíz de un insulto fisiológico potencialmente peligroso para la vida.Los objetivos del presente estudio son: 1) Determinar si existen diferencias significativas en el rendimiento cognitivo entre el grupo de control y el grupo de pacientes SDMO a los 6 y 12 meses después del alta en la UCI. 2) Determinar qué funciones cognitivas y qué marcadores neuroimagen son estables en el tiempo, cuales empeoran y cuales mejoran desde los 6 meses después al alta en la UCI hasta los 12 meses después en los pacientes SDMO, y comparar su evolución con la del grupo control. 3) Determinar la relación existente entre las variables clínicas medidas durante la estancia en la UCI (como la duración en delirio, la cantidad de sedación y analgésicos administrados o diferentes parámetros bioquímicos) y su rendimiento cognitivo a los 6 y 12 meses después de su alta. Esperamos que los resultados de este estudio puedan servir en un futuro para determinar cuales son las variables clínicas implicadas en la aparición de cambios cognitivos y en la conectividad cerebral de los pacientes SDMO, así como para determinar la incidencia del deterioro cognitvo en estos pacientes, con la finalidad de poder ayudar a establecer mejores protocolos de tratamiento y manejo clínico de estos pacientes al momento del ingreso a la UCI.

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Formación y capacitación de monitores de investigación | PEJ-2014-P-01347

Año de inicio: 2016
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación
Importe: 39.200,00 €
Investigador principal: María Luz Del Valle Ortega
Descripción: Formación y capacitación de monitores de investigación.

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Formación y capacitación de bioestadístico | PEJ-2014-P-01344

Año de inicio: 2016
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación
Importe: 39.200,00 €
Investigador principal: María Luz Del Valle Ortega
Descripción: Formación y capacitación de bioestadístico.

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Contratos Juan Rodés | JR15/00008

Año de inicio: 2016
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 135.000,00 €
Investigador principal: Iñigo Gabilondo Cuellar
Descripción: Identificar biomarcadores de neuroimagen de la vía visual en pacientes con enfermedades neurodegenerativas (enfermedad de Parkinson, enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Huntington) con aplicabilidad clínica a corto plazo, que mejoren la clasificación clínica de los mismos, que ayuden a establecer un pronóstico personalizado y potencialmente favorezcan el desarrollo de fármacos neuroprotectores eficaces; Estudiar los mecanismos relacionados con la neurodegeneración del sistema nervioso central mediante pruebas de imagen.

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RESTORE: restauración, almacenamiento y rehabilitación de la voz | TEC2015-67163-C2-2-R

Año de inicio: 2016
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación
Importe: 48.400,00 €
Investigador principal: José Antonio Municio Martín
Descripción: RESTORE es un proyecto dedicado a mejorar la calidad de la comunicación de las personas que presentan dificultades en la producción de voz, proporcionando herramientas de apoyo y servicios de comunicación alternativos, al tiempo que se avanza en la investigación de las técnicas de restauración y rehabilitación de la voz con trastornos. El objetivo último del proyecto es ofrecer nuevas alternativas en la rehabilitación y reintegración en la sociedad de los pacientes con patología de la voz y especialmente en el caso de los pacientes laringotomizados, mediante el diseño de nuevas estrategias de intervención destinadas a favorecer su comunicación con el entorno y en definitiva, incrementar su calidad de vida.

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MSEN: redes epilépticas multi escala | SAF2015-69484-R

Año de inicio: 2016
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación
Importe: 121.000,00 €
Investigador principal: Paolo Bonifazi
Descripción: En este proyecto se propone el uso de redes complejas (RC) y conceptos de teoría de la información (TI) para construir un modelo ME de un cerebro epiléptico. El modelo se basará en el análisis de Resonancia Magnética Funcional e imágenes del Tensor de Difusión (fMRI y DTI respectivamente) de los pacientes antes y después de la cirugía. Los datos de la fMRI y DTI permitirán reconstruir los mapas cerebrales de conectividad estructural/funcional con una resolución espacial tridimensional. Además, se utilizarán las señales electrofisiológicas subdurales de los mismos pacientes para estudiar localmente la organización funcional de los CNEs, usados para evaluar la zona de extirpación quirúrgica. Esperamos que este estudio ME de redes epilépticas ofrezca mejores herramientas de diagnóstico para localizar con mayor precisión y resolución espacial la zona epileptógena.

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Ensayo hibrido de evaluación de una intervención compleja multiriesgo para promover conductas saludables en personas de 45-75 años atendidas en atención primaria: estudio EIRA3 | PI15/01072

Año de inicio: 2016
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 29.978,96€
Investigador principal: Haizea Pombo Ramos
Descripción: Objetivo: Evaluar coste-efectividad e implementación de una intervención compleja multiriesgo para disminuir el consumo de tabaco, la baja adherencia a la dieta mediterránea, una insuficiente actividad física, el riesgo cardiovascular (RCV) y de depresión en personas de 45 a 75 años atendidas en Atención Primaria con dos o más de estas conductas o riesgos. Métodos: Ensayo híbrido controlado aleatorizado por conglomerados con metodología mixta siguiendo recomendaciones del Medical Research Council. Participarán 3264 personas (1632 por grupo) asignadas a centros de salud (CS) de 7 comunidades autónomas (4 CS por comunidad, 2 CS por grupo). La unidad de aleatorización será el CS. Considerando resultados de las fases previas, la intervención se fundamenta en el modelo transteórico del cambio y el marco conceptual de las “5A”. El grupo intervención recibirá recomendaciones sobre sus conductas o riesgos en la consulta, actividades grupales en el centro y prescripción social, por parte de sus profesionales de referencia. El grupo control seguirá la atención habitual. Las medidas de resultados principales serán cambio positivo en una o más de las tres conductas, reducción clínicamente relevante del RCV (entre 10-25% según riesgo basal), reducción moderada-alta del riesgo de depresión (predictD). Evaluación coste-efectividad: tamaño del efecto, análisis multinivel y de sensibilidad. Evaluación económica: estimación de los años de vida ajustados por calidad. Evaluación implementación: adopción, aceptabilidad, adecuación, coste, factibilidad y fidelidad mediante estudios cualitativos, cuestionarios y datos del cuaderno de recogida de datos.

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Papel del factor de crecimiento placentario en el manejo de la preeclampsia no severa: estudio aleatorizado. (ESTUDIO MAP) | PI15/00976

Año de inicio: 2016
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 26.015,00 €
Investigador principal: Juan Carlos Melchor Marcos
Descripción: Objetivo: Determinar si la estratificación de riesgo en gestantes con preeclampsia leve mediante la determinación del factor de crecimiento placentario (PlGF) para indicar la finalización de la gestación disminuye las complicaciones perinatales. Diseño: Ensayo clínico abierto, multicéntrico y controlado. Sujetos de estudio: gestantes con preeclampsia sin criterios de severidad (criterios ISSHP) entre las 34.0 y 36.5 semanas de gestación. Intervención: Determinación de los niveles plasmáticos maternos de PlGF a la inclusión. En el grupo control se seguirá una conducta expectante hasta las 37 semanas de manera enmascarada a los niveles de PlGF. En el grupo estudio se finalizará la gestación si los niveles de PlGF son anormales (por debajo de percentil 10) y se adoptará conducta expectante hasta las 37.0 semanas si son normales. Variables resultado: Complicaciones maternas (síndrome HELLP, hipertensión severa, edema agudo de pulmón, fallo renal, eclampsia, desprendimiento de placenta) y morbilidad neonatal (escala de MAIN).

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Desarrollo de un SATD para la traslación del conocimiento basado en patrones clínicos, metabolómicos y transcriptómicos en trasplante renal | PI15/00832

Año de inicio: 2016
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 62.315,00 €
Investigador principal: Luis Jose Aldámiz Echevarría Azuara
Descripción: OBJETIVO: Identificación y cuantificación de biomarcadores genéticos y metabólicos en pacientes con trasplante renal por glomerulopatía, para establecer patrones de pronóstico y respuesta terapéutica mediante la aplicación de SATDs. DISEÑO: Estudio de cohorte de 24 meses de duración. ÁMBITO DE ESTUDIO: Hospital Universitario Cruces (Vizcaya), Hospital Universitario Vall d´Hebrón (Barcelona) y Facultad de Informática de la Universidad del País Vasco. SUJETOS DE ESTUDIO: Pacientes afectos de trasplante renal y grupo control. INSTRUMENTALIZACIÓN: Historia clínica (antropometría, variables de control), Cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas, inmunoensayos de ELISA, espectrometría de masas tipo Q-TOF para Metabolómica, estudio de Transcriptómica. DETERMINACIONES: Análisis metabolómico plasma y orina, y transcriptómico en células mononucleares de sangre periférica, para establecer nuevos biomarcadores. Dichos marcadores se comparan con marcadores conocidos de lesión renal, mediadores de inflamación, estrés oxidativo y disfunción endotelial.

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Terapia celular basada en células madre mesenquimales aplicada a pacientes pediátricos con osteogénesis imperfecta: tratamiento y mecanismo de acción | PI15/00820

Año de inicio: 2016
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 98.615 €
Investigador principal: Clara Isabel Rodríguez Lopez
Descripción: En los últimos años la infusión de células madre mesenquimales (MSCs) está siendo ampliamente estudiada en el contexto de su potencial regenerador en diversas enfermedades. La terapia celular basada en MSCs sanas se ha asociado con un incremento de la densidad ósea, un aumento del crecimiento lineal así como con la disminución en la frecuencia de las fracturas en modelos murinos y pacientes con una afección ósea como Osteogenesis imperfecta (OI). OI es una enfermedad rara de base genética que se caracteriza por una gran fragilidad ósea lo que da lugar a la aparición de fracturas frecuentes e importantes deformidades esqueléticas, retraso del crecimiento e incluso a la muerte prematura, en los casos mas severos. A pesar de los resultados alentadores obtenidos tanto en los modelos murinos como en los ensayos clínicos, se desconoce el modo de acción por el que estas células ejercen sus efectos positivos. Cada vez mas estudios apoyan la propuesta del efecto paracrino: las MSCs secretan factores paracrinos que promueven procesos regenerativos. Con este proyecto pretendemos identificar el/los factor/es funcionalmente activos responsables de los efectos terapéuticos que sirvan de base en el diseño de una estrategia terapéutica eficaz basada en los mismos. Para ello, contamos con las valiosas muestras de los pacientes pediátricos que están participando en un ensayo clínico de terapia celular independiente, nacional y multicéntrico que estamos lideramos desde Hospital Universitario Cruces. Estudios preliminares llevados a cabo con dichas muestras avalan el potencial del proyecto y ponen de manifiesto la valía del mismo en regeneración tisular.

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Optimización de la prevención primaria de diabetes tipo-2 (DT2) en atención primaria de salud a través de la investigación en implementación: ensayo clínico hibrido. PREDIAPS | PI15/00350

Año de inicio: 2016
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 62.315,00 €
Investigador principal: Álvaro Sánchez Perez
Descripción: Evaluar el efecto una estrategia de implementación basada en un proceso de modelado colaborativo facilitado para optimizar la ejecución factible y efectividad de los servicios clínicos recomendados de prevención de la diabetes tipo-2 (DM2) en contexto rutinario de atención primaria (APS), en comparación con los procedimientos habituales de difusión de guías de práctica clínica (GPC). Ensayo clínico escalonado (Stepped Wedge) pragmático multicéntrico híbrido de factibilidad y efectividad, analizado con métodos mixtos. Se compararán por intención de tratar, indicadores de práctica clínica e implementación de programas de intervención a nivel de centros, y cambio de hábitos y disminución del peso corporal en pacientes, mediante modelos longitudinales generalizados de efectos mixtos.

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Edición genética avanzada para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (enigma: edición genética muscular) | PI15/00333

Año de inicio: 2016
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 136.427,50 €
Investigador principal: Virginia Arechavala Gomeza
Descripción: La Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad degenerativa infantil mortal que, recientemente, está siendo objeto de grandes avances gracias a la terapia génica, celular y a nuevas medicinas que alteran el splicing. Sin embargo, la mayoría de estas son específicas de mutaciones concretas y ello sólo las hace aplicables a un bajo porcentaje de los pacientes de DMD. Además, la poca disponibilidad de cultivos de pacientes y modelos animales preclínicos poco adecuados retrasan el paso de estas terapias a la clínica. En este proyecto utilizaremos nuevas técnicas de edición génica para recrear mutaciones específicas DMD en cultivos normales, para rescatar esos cultivos y restablecer expresión de proteína y también utilizaremos esta técnica para sobre-expresar utrofina en cultivos celulares, lo cual podría ser terapéutico para el 100% de los pacientes DMD. Estos ensayos se llevarán a cabo tanto en cultivos de pacientes como de animales, para que el tránsito a la clínica sea más rápido si resultan efectivos. Y se evaluará con celeridad, gracias a los métodos de cuantificación en placa recientemente desarrollados en este departamento.

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Proyecto PREDIGES desarrollo de una herramienta para la determinación de riesgo genético y prevención personalizada de la diabetes gestacional | RTC2019-007406-1

Año de inicio: 2020
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación
Importe: 150.590,19 €
Investigador principal: Luis Antonio Castaño Gonzalez
Descripción: El proyecto PREDIGES tiene como objetivo principal el desarrollo de una herramienta genómica de detección de riesgo a DMG que permita la identificación de vías patológicas asociadas y la adopción de medidas preventivas antes de la semana 15 de embarazo.

 

Estrategias asociadas a pistas para la comprensión en la enfermedad de Alzheimer y en afasia post-accidente cerebrovascular | FFI2015-70703-P

Año de inicio: 2016
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación
Importe: 34.669,08€
Investigador principal: Vanja Kljajevic
Descripción: El objetivo de esta propuesta es contribuir a la comprensión de las estragias usadas por pacientes castellanoparlantes con Alzheimer (AD) de medio a moderado y con afasia causada por acceidente cerebrovascular. El propósito general de la propuesta es estudiar la compresión de oraciones en pacientes con neurodegenaración cortical (AD) y lesiones cerebrales focalizadas (afasia), y determinar hasta qué punto la funcionalidad lingüística puede adaptarse a estos cambios. Nuestra hipótesis es que a pesar de las diferencias en el tipo de daño cerebral (difuso vs. focalizado), la adaptación funcional en la comprensión lingüística de estos pacientes usa los mismos recursos, posiblemente las mismas estrategias cognitivas, p.e. uso de pistas basado en información gramatical.

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Impulso de la unidad de sistemas de información y bioinformática del IIS Biocruces Bizkaia - | PEJ-2014-P-01346

Año de inicio: 2015
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación
Importe: 39.200,00 €
Investigador principal: María Luz Del Valle Ortega
Descripción: Impulso de la unidad de sistemas de información y bioinformática del IIS Biocruces Bizkaia.

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Evaluación económica del instituto y de la actividad de grupos de investigación y plataformas | PEJ-2014-P-01345

Año de inicio: 2015
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación
Importe: 39.200,00 €
Investigador principal: María Luz Del Valle Ortega
Descripción: Evaluación económica el Instituto y de la actividad de grupos de investigación y plataformas.

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Desarrollo y validación de un test de diagnóstico molecular in vitro de la depresión mayor. DM-DX | RTC-2015-3911-1

Año de inicio: 2015
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación
Importe: 217.167,00 €
Investigador principal: José Ignacio Eguiluz Urruchurtu
Descripción: En este proyecto se plantea el desarrollo de un novedoso test de diagnóstico molecular in vitro para la depresión mayor (DM) que pueda utilizarse en la práctica clínica como herramienta complementaria a las empleadas en la actualidad en el diagnóstico y estratificación de los pacientes de dicha patología.

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Ensayo clínico aleatorizado, controlado, de grupos paralelos y abierto sobre la utilización de la "telemedicina" en el manejo de la fase de mantenimiento de un programa de rehabilitación respiratoria en pacientes con enfermedades respiratorias crónicas | PI14/00575

Año de inicio: 2015
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 110.715,00 €
Investigador principal: Víctor Bustamante Madariaga
Descripción: La Rehabilitación Respiratoria (RR) ha demostrado aportar beneficios en los pacientes con EPOC con un grado de evidencia A. Estos beneficios se centran fundamentalmente en un incremento en la capacidad de esfuerzo para las actividades de la vida diaria y en mejoría en la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS). Una crítica constante a la RR es el hecho de que los beneficios alcanzados con los programas se pierden de forma progresiva y constante una vez el paciente finaliza el tratamiento y pierde contacto con el equipo. La introducción de nuevas tecnologías en diferentes campos de la medicina ha supuesto un nuevo enfoque a la hora del manejo de diferentes patologías y tratamientos sobre todo en pacientes crónicos. En el caso de la RR la telemedicina aporta una nueva herramienta. La posibilidad de universalizar el tratamiento Rehabilitador implicaría un potencial ahorro en este grupo de población muy prevalente siendo asimismo un ensayo translacional ya que parte del desarrollo de una nueva tecnología y su posible aplicación a la práctica clínica. Objetivo general: determinar si un programa de TeleRehabilitación RRm (TeleRR) tras un programa inicial intensivo de RR, es una intervención útil frente a la estrategia habitual actual (programa intensivo de RR y una recomendación de mantenimiento no tutelado).

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Incidencia de diabetes y prevalencia de diabetes monogénica en el estudio di@bet.es | PI14/01104

Año de inicio: 2015
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 99.220 €
Investigador principal: Luis Antonio Castaño González
Descripción: Objetivo 1: Determinar en el contexto de un Proyecto coordinado la Incidencia de diabetes en la zona norte de España (País Vasco, Navarra y Cantabria) a los 6 años de seguimiento del estudio Di@betes. Determinar los principales factores de riesgo asociados a la incidencia de diabetes. Objetivo 2: Determinar la prevalencia de diabetes monogénica en la población española, teniendo como base los pacientes con alteraciones en el metabolismo hidrocarbonado detectados en el estudio de prevalencia y en el presente de incidencia. Se estudiaran las formas monogénicas más frecuentes (genes GCK, HNF1A, HNF4A, INS, KCNJ11) en pacientes con autoanticuerpos negativos. Un correcto diagnóstico permitiría establecer un apropiado tratamiento y un adecuado consejo genético, en una patología autosómica dominante.

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Estudio por neuroimagen de los portadores de la mutación e46k del gen de la alfa sinucleína como modelo de enfermedad por cuerpos de lewy idiopática | PI14/00679

Año de inicio: 2015
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 30.855,00 €
Investigador principal: Juan Carlos Gómez Esteban
Descripción: Estudio observacional y transversal de 3 años de duración cuyo primer objetivo es describir mediante pruebas de neuroimagen las alteraciones del cerebro (RM) y retina (OCT) de portadores de la mutación E46K del gen de la alfasinucleína, una mutación asociada a una enfermedad por cuerpos de Lewy agresiva y de inicio precoz con deterioro cognitivo, denervación simpática cardiaca y trastornos visuo-espaciales. El segundo objetivo es identificar biomarcadores de neuroimagen que permitan predecir en pacientes con enfermedad de Parkinson idiopática (EPi) el desarrollo de deterioro cognitivo severo.

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Administración de surfactante nebulizado de forma no invasiva. evaluación preclínica del efecto pulmonar, sistémico y cerebral en un modelo experimental | PI14/00024

Año de inicio: 2015
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 110.715,00 €
Investigador principal: Begoña Loureiro Gonzalez
Descripción: Evaluar y comparar en un modelo experimental de déficit de surfactante los cambios fisiológicos, bioquímicos e histológicos originados a nivel pulmonar, sistémico y cerebral, tras la administración de surfactante en forma bolus y en forma nebulizada durante ventilación invasiva y ventilación no invasiva (hi-flow).

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Contribución de las mutaciones de los genes del cromosoma x versus mutaciones en autosomas en parejas de hermanos varones con discapacidad intelectual sin filiar y sin otros antecedentes familiares. estudio mediante "Next Generation Sequencing" | PI14/00321

Año de inicio: 2015
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 111.925,00 €
Investigador principal: María Isabel Tejada Mínguez
Descripción: Clásicamente se consideran las patologías ligadas al X cuando hay varios pacientes afectados varones en diferentes fratrías, ligados vía materna. Actualmente, con el descenso de la natalidad, el tener varios afectados suele ser una excepción. Nuestra hipótesis de trabajo es que debe de existir una gran contribución de los genes ligados al X en familias en las que hay dos hermanos varones con discapacidad intelectual sin filiar y sin otros antecedentes, casos que también podrían considerarse como recesivos. Objetivo: La identificación de mutaciones patogénicas en genes conocidos y en genes candidatos, en 20 parejas de hermanos varones con discapacidad intelectual sin filiar por medio de “Next Generation Sequencing” y el estudio de la proporción de mutaciones halladas en el cromosoma X versus en autosomas.

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Plataforma de innovación en tecnologías médicas y sanitarias | PT13/0006/0032

Año de inicio: 2014
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 10.010,00 €
Investigador principal: Inés Gallego Camiña
Descripción: La plataforma de dinamización e innovación de las capacidades industriales del SNS y su transferencia efectiva al sector productivo (ITEMAS) es una plataforma ISCIII de apoyo a la I+D+i en Biomedicina y Ciencias de la Salud cuyo objetivo principal es dinamizar de forma efectiva la capacidad industrial generada desde el SNS y la transferencia real de los resultados de la investigación realizada dentro del SNS al tejido productivo.

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Plataforma de unidades de investigación clínica y ensayos clínicos | PT13/0002/0006

Año de inicio: 2014
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 458.601,98€
Investigador principal: Luis Antonio Castaño Gonzalez
Descripción: SCReN (Spanish Clinical Research Network) es una estructura de apoyo a la investigación clínica y, en particular a los ensayos multicéntricos, compuesta por 31 unidades de investigación (UICECs) distribuidas por centros hospitalarios de todo el SNS, que presta servicios en el apoyo metodológico, farmacovigilancia, estadística y gestión de datos así como en la gestión global de proyectos, monitorización y gestión administrativa.

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Estudio de factores clínicos, hallazgos de tomografía de coherencia óptica y biomarcadores como factores pronósticos de la agudeza visual en el edema macular secundario a uveítis | PI13/02148

Año de inicio: 2014
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 2.907,00 €
Investigador principal: Alejandro Fonollosa Calduch
Descripción: Las uveítis son la tercera causa de ceguera legal en España lo que conlleva una importante carga socioeconómica. La causa de pérdida de agudeza visual más frecuente en pacientes con uveítis no infecciosa es el edema macular (EM). Un mejor conocimiento de las causas y factores de riesgo predictores del pronóstico visual en estos pacientes permitiría utilizar terapias farmacológicas más selectivas y eficientes que mejorarían el pronóstico visual a largo plazo. El objetivo principal es identificar factores de riesgo predictores de pérdida de agudeza visual en pacientes con EM uveítico no infeccioso. Para ello se realizará en pacientes afectos de EM uveítico: 1) Análisis de factores clínicos y demográficos. 2) Factores oftalmológicos :principalmente de imagen dependientes de las modificaciones estructurales medidas por tomografía de coherencia óptica (OCT). 3) Biomarcadores: mediante determinación de los niveles plasmáticos de TNFα,, IL1β, IL6, IL8, IL10, IL17, somatostatina y VEGF así como de los niveles circulantes de linfocitos T reguladores. En los tres grupos de factores se estudiará su relación con la pérdida de agudeza visual.

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Estudio clínico aleatorizado para valorar la eficacia y seguridad de la tenotomía con plasma rico en plaquetas en la epicondilitis crónica. Ensayo clínico no comercial. PRP Tendón | PI13/01707

Año de inicio: 2014
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 51.425,00 €
Investigador principal: Isabel Andía Ortíz
Descripción: No existen tratamientos regenerativos eficaces para la patología tendinosa crónica, degenerativa (tendinopatía) que cursa con dolor y pérdida de función. La epicondilitis, es una tendinopatía común del codo que afecta aproximadamente al 1-3% de la población. La degeneración tendinosa se puede mejorar con la tenotomía asociada con plasma rico en plaquetas (PRP), que libera dentro del tendón proteínas de señalización implicadas en su regeneración. Objetivo: Examinar si las inyecciones de PRP son seguras y mejoran la evolución clínica ( dolor y función) en epicondilitis crónica Diseño, y pacientes Ensayo clínico randomizado aleatorizado por bloques y controlado con lidocaína unicéntrico (Hospital Universitario Cruces) que incluye 80 pacientes con epicondilitis lateral o medial.

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Ensayo clínico experimental, prospectivo, aleatorizado, controlado, doble ciego de boca partida, de células pluripontenciales de pulpa lental autologa, en regeneración de defectos mandibulares | PI13/00541

Año de inicio: 2014
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 27.165,00 €
Investigador principal: Luis Barbier Herrero
Descripción: Ensayo clínico experimental, prospectivo, aleatorizado, controlado, doble ciego de boca partida, sobre el efecto regenerador de células pluripotenciales de la pulpa dental autóloga (CPPDA) en defectos mandibulares frente a su propio control sin CPPDA.

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Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH): participación de la familia de receptores CD300 en la inflamación crónica y mecanismos de escape viral | PI13/00889

Año de inicio: 2014
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 112.228,00 €
Investigador principal: Francisco Borrego Rabasco
Descripción: Este proyecto tiene como objetivo primordial estudiar el papel de la familia de receptores CD300 en la inmunopatogenia de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y en los mecanismos de escape viral. Para su realización se usarán muestras de sangre periférica de pacientes infectados crónicamente por el VIH, así como de sujetos sanos. La expresión de la familia de receptores CD300 se determinará mediante técnicas de citometría de flujo en células de sangre periférica de pacientes y sujetos sanos, y se correlacionará con marcadores de inflamación crónica.

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Evaluación de la efectividad de un sistema de vigilancia sobre las tasas de infección nosocomial en recién nacidos de muy bajo peso | PI13/00587

Año de inicio: 2014
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 114.769,00 €
Investigador principal: José Ignacio Villate Navarro
Descripción: Los recién nacidos de muy bajo peso (≤1500g; RNMBP) presentan las mayores tasas de infección nosocomial (IN) de todos los pacientes, siendo la sepsis nosocomial (SN) su más frecuente y trascendente manifestación. Alrededor del 25% de ellos presentan al menos una sepsis durante su estancia hospitalaria. Algunos estudios han demostrado que la SN es prevenible y que gracias a la estandarización de métodos y definiciones incluidos en un sistema de vigilancia se logra una reducción significativa en la tasa de IN. Objetivos: Evaluar la efectividad de un sistema de vigilancia epidemiológica estandarizado, estructurado y basado en la evidencia para reducir la incidencia de SN en recién nacidos de muy bajo peso atendidos en 42 UCIN participantes en el período 2014-2016.

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Estudio de reproducibilidad y validación de la tele-ecografía en 3 dimensiones aplicada a la neurosonografía fetal - Cod: NEUROSOFE - 3D | PI13/00065

Año de inicio: 2014
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 51.576,00 €
Investigador principal: Jorge Burgos San Cristóbal
Descripción: Las malformaciones cerebrales fetales presentan una baja tasa de detección. Con el fin de mejorar la tasa de detección se han establecido protocolos para el estudio básico del cerebro fetal en la ecografía de rutina, y de neurosonografía avanzada en pacientes con factores de riesgo o en las que se sospeche una anomalía. La ecografía en 3 dimensiones (3D) en neurosonografía fetal avanzada no ha sido correctamente valorada mediante un método protocolizado en la adquisición de las imágenes y su posterior análisis. La validación de la tele-ecografía 3D como herramienta diagnóstica permitiría compartir imágenes con expertos a distancia que puedan llevar a cabo el estudio neurosonográfico avanzado.

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Equipamiento para laboratorio de investigación del grupo de reproducción asistida | FVDI13-4E-2690

Año de inicio: 2013
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación
Importe: 25.725,00 €
Investigador principal: Antonia Expósito Navarro

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Equipo de PCR digital quantstudio 3D DPCR System como complemento y actualización de la unidad de genética-genómica para el uso compartido de investigadores y proyectos de instituto de investigación | FVDI13-4E-2661

Año de inicio: 2013
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación
Importe: 22.264,00 €
Investigador principal: Guillermo López Vivanco

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Sistema de microscopía para el servicio de cultivos del Instituto Biocruces Bizkaia | FVDI13-4E-2508

Año de inicio: 2013
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación
Importe: 44.645,00 €
Investigador principal: Clara Isabel Rodríguez López

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Nuevo concepto para el tratamiento de la osteogénesis imperfecta: aproximación farmacológica | PI18/00202

Año de inicio: 2021
Entidad financiadora: ISCIII Instituto de salud Carlos III
Importe: 111.320,00 €
Investigador principal: Clara Isabel Rodríguez López
Descripción: La enfermedad rara Osteogénesis Imperfecta (OI) se define por la producción anómala del colágeno y comprende un grupo de alteraciones genéticas que se caracterizan por una gran heterogeneidad tanto a nivel clínico como a nivel molecular. Entre los escasos fármacos para tratar esta enfermedad, los bifosfonatos son los más utilizados. Estos análogos sintéticos del pirofosfato aumentan el volumen óseo ralentizando el alto nivel de remodelación ósea. Existe una gran controversia respecto al uso de estos fármacos y sus consecuencias a largo plazo. Es por ello, el gran interés en nuevos fármacos anabólicos que fomenten la formación ósea y consecuentemente mejoren la calidad de vida de los pacientes con OI. Con objeto de identificar nuevos tratamientos eficaces, hemos llevado a cabo un cribado de una librería de fármacos, sobre células madre derivadas de pacientes pediátricos con OI, que nos ha permitido identificar una serie de candidatos que potencialmente podrían generar nuevas estrategias terapéuticas eficaces, capaces de modificar el curso de esta enfermedad.

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Animalario | FVDI13-4E-2309

Año de inicio: 2013
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación
Importe: 105.567,00 €
Investigador principal: Francisco José Álvarez Díaz

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