El grupo de investigación de Biomarcadores en cáncer de Biocruces Bizkaia publica un artículo sobre avances en el conocimiento del gen PTEN en la enfermedad genética rara PHTS
Consentimiento cookies
Esta web utiliza cookies para obtener datos estadísticos de la navegación de sus usuarios. Política de cookies.
- IIS Biobizkaia
-
Áreas de investigación
- Atención primaria en salud, prevención, enfermedades crónicas y envejecimiento
- Cáncer
- Endocrinología, metabolismo, nutrición y enfermedades renales
- Enfermedades autoinmunes, inflamatorias e infecciosas
- Enfermedades del sistema nervioso
- Innovación en cirugía, ingeniería biomédica, bioinformática y tecnologías de la salud
- Salud materno-infantil y reproducción asistida
-
Plataformas
- Animalario y unidad de experimentacion animal
- Cultivos celulares
- Microscopía
- Citometría
- Genética genómica
- Metabolómica
- Proteómica
- Sala blanca de terapias celulares
- Innovación
- Biobanco
- Unidad de investigación clínica y ensayos clínicos
- Bioinformática, bioestadística y sistemas de información
- Biblioteca
- Proyectos
- Gestión y organización
- Actualidad
- Colabora
- Participación de pacientes
- Servicios
- Área del personal investigador y del profesional
- Contacto
Noticias
null El grupo de investigación de Biomarcadores en cáncer de Biocruces Bizkaia publica un artículo sobre avances en el conocimiento del gen PTEN en la enfermedad genética rara PHTS
IIS Biocruces Bizkaia, 25 de enero de 2023.- El síndrome de tumor de hamartoma PTEN (PHTS, por sus siglas en inglés) es una afección genética rara que causa un mayor riesgo de padecer ciertos tipos de cáncer, tumores benignos y afecciones del neurodesarrollo.
El grupo de Biomarcadores en cáncer del Instituto de Investigación Sanitaria Biocruces Bizkaia, en colaboración con el Departamento de Microbiología y Parasitología de la Facultad de Farmacia de la Universidad Complutense de Madrid, y con la Unidad Clínica de Cáncer Familiar del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, han publicado un artículo en la revista European Journal of Human Genetics, del grupo editorial Nature Publishing Group.
El artículo arroja luz sobre las causas de la enfermedad PHTS en un grupo de pacientes en España. PHTS es una enfermedad genética causada por mutaciones en el gen PTEN. Las personas con PHTS manifiestan predisposición al cáncer y alteraciones en el desarrollo gestacional e infantil. Actualmente no existen tratamientos eficaces para esta enfermedad, y el trabajo publicado será de ayuda para la aplicación futura de terapias de precisión en grupos específicos de pacientes.
Se puede acceder al artículo completo en los siguientes enlaces:
https://rdcu.be/c10Vj y https://www.nature.com/articles/s41431-022-01265-w.
Plaza Cruces S/N | 48903 Barakaldo
Tel.: 94 618 26 22
© 2024 IIS Biobizkaia